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| 工作单位 | 天津红日药业股份有限公司 | 工作地点 | 浙江省湖州市南浔区 |
|---|---|---|---|
| 省份 | 浙江 |
| 职位名称 | 药政部质量岗（药政注册方向） | 招录人数 | 1 |
|---|---|---|---|
| 专业要求 | 药学类、中药学类、医学类相关专业 | 学历要求 | 大学本科及以上 |
|---|---|---|---|
| 学位要求 | 学士及以上 |
| 职位职责 | 1.根据国内外注册法规要求撰写申报材料；2.负责现场跟踪申报工作进展及审评进展；3.负责现场对官方、客户缺陷信回复；4.协助跟踪、收集国内外政策法规。 | 任职资格条件 | 1.年龄45周岁以下(截至公告发布当日）；2.无工作经验要求，可接受应届毕业生；3.熟悉国内外原料药、辅料注册相关法规及申报流程；4.对工作有责任心，良好的沟通协调、团队合作能力。 |
|---|---|---|---|
| 薪酬待遇 | 6-12万元/年 |
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