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| 工作单位 | 天津同仁堂集团股份有限公司 | 工作地点 | 天津市 |
|---|---|---|---|
| 省份 | 天津 |
| 职位名称 | 质量管理岗 | 招录人数 | 1 |
|---|---|---|---|
| 专业要求 | 药学、中药学、化学等 | 学历要求 | 本科及以上 |
|---|---|---|---|
| 其他条件 | 1.药学、中药学、化学等相关专业，2026年应届毕业生；2.熟悉药品生产质量管理规范（GMP）等法规要求，熟悉中药生产工艺流程与质量控制要点，掌握药品检验、偏差调查风险、评估等质量管理技能，具备扎实的药品质量管理理论基础；3.具备敏锐的观察能力与高度的责任心，擅长沟通协调，熟练运用基础办公软件，具有良好的文档撰写与管理能力，具有较强的学习能力，能快速掌握新法规、新技术，适应中药行业创新发展。 |
| 二级企业全称 | 天津同仁堂集团股份有限公司 | 单位简介 | 天津同仁堂集团股份有限公司为中国北京同仁堂（集团）有限责任公司控股公司，主营业务为中成药的研发、生产和销售，产品覆盖片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、口服液、口服溶液剂、橡胶膏剂、散剂等8种剂型，涉及治疗领域包括泌尿系统中的肾脏病、心脑血管疾病及周围血管疾病。 |
|---|---|---|---|
| 职位职责 | 1.负责药品生产过程中的质量监督，确保生产流程符合GMP规程；2.实施现场检查，把控生产车间现场各工序药材品质，做好点检记录并签字，对不符合项提出纠正预防措施，并跟踪其实施效果；3.负责对即将投产的药品品种进行详细的开工前检查，确保所有生产工艺流程、设备状态、原材料准备及环境条件均符合GMP标准和公司内部的质量管理规范；4.定期执行在线产品质量监控，通过科学严谨的质量抽查机制，保证每一批次的产品都能达到质量标准；5.对生产过程中半成品及成品等进行代表性取样，确保能够全面反映该批次产品的质量水平；6.生产周期结束时，组织并参与对生产车间进行全面彻底的清理工作，同时核实所有相关记录是否完整准确，并签字确认；7.负责对生产现场进行全面的监督检查，确保环境卫生、工艺卫生、人员卫生以及防虫鼠措施的有效实施，并确认消防设施处于良好状态；8.领导交办的其他工作。 | 接收简历邮箱、联系人及联系方式 | 张老师ttrl@tongrentang.com |
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