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| 工作单位 | 北京同仁堂制药有限公司 | 工作地点 | 北京大兴 |
|---|---|---|---|
| 省份 | 北京 |
| 职位名称 | QA现场监控 | 职位简介 | 1.负责对药品生产现场进行监督，确保生产过程严格遵循批准的生产工艺、质量标准以及《GMP》相关要求；2.实时检查生产工序的合规性，包括人员操作、设备运行、物料使用等环节，及时发现并纠正偏差；3.对生产过程中的各类记录进行审核，保证记录的真实性、完整性和规范性；4.参与生产现场质量问题的调查与处理，协助制定并落实纠正预防措施；5.与生产部门、QC检验部门等保持密切沟通，及时反馈现场质量监控情况，推动各部门协同保障产品质量。 |
|---|---|---|---|
| 招录人数 | 1 |
| 专业要求 | 中药学、药学等相关专业 | 学历要求 | 本科及以上 |
|---|---|---|---|
| 应届要求 | 2026届应届毕业生 |
| 二级企业全称 | 北京同仁堂制药有限公司 | 单位简介 | 北京同仁堂制药有限公司由中国北京同仁堂（集团）有限责任公司与香港泉昌企业有限公司合资组建，是同仁堂集团的直属二级单位。公司成立于2004年，2015年成立子企业--北京同仁堂制药亳州有限公司。同仁堂制药公司是集药品生产、科研检验、营销配送为一体的现代化企业，公司以生产和销售中成药为主营业务，产品涉及90多个品种。同仁堂制药公司一直遵循“炮制虽繁必不敢省人工，品味虽贵必不敢减物力”的古训，多次荣获“首都文明单位”“北京市诚信创建企业”，充分彰显“责任、担当、创造”的新时代同仁堂精神。 |
|---|---|---|---|
| 任职资格 | 1.学历及专业要求：中药学、药学等相关专业本科及以上学历；2.专业技能：具备扎实的药学专业基础知识，熟悉药品生产流程及质量管控规范，了解《GMP》相关工作准则与实施要点；3.综合能力：具有良好的沟通协调与灵活应变能力，具备主动学习意识与创新探索精神，擅长融入团队协作；4.政治面貌：中共党员优先；5.职称或职业资格：无；6.其他条件：身体健康，符合药品从业人员要求，无违法违纪行为记录。 | 接收简历邮箱、联系人及联系方式 | 联系人：张老师邮箱地址：hr@trt-pharma.com |
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