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| 工作单位 | 北京同仁堂制药有限公司 | 工作地点 | 北京大兴 |
|---|---|---|---|
| 省份 | 北京 |
| 职位名称 | 生产工艺员 | 职位简介 | 1.负责生产管理部工艺技术管理、《GMP》文件编写与修订、批生产记录审核等工作；2.负责监督指导生产车间严格按照批准的生产工艺进行生产，执行工艺规程；3.会同质量管理部，进行技术攻关，解决生产中出现的工艺、技术质量问题；4.负责对生产车间审核后的批记录进行复审工作；5.负责生产管理部《GMP》文件的收集、整理和归档工作。6.协助主管，依据已批准的工作计划，组织实施部门《GMP》培训及考核工作；7.负责联系有关委托加工协作事宜。 |
|---|---|---|---|
| 招录人数 | 1 |
| 专业要求 | 中药学、药学等相关专业 | 学历要求 | 硕士研究生及以上 |
|---|---|---|---|
| 应届要求 | 2026届应届毕业生 |
| 二级企业全称 | 北京同仁堂制药有限公司 | 单位简介 | 北京同仁堂制药有限公司由中国北京同仁堂（集团）有限责任公司与香港泉昌企业有限公司合资组建，是同仁堂集团的直属二级单位。公司成立于2004年，2015年成立子企业--北京同仁堂制药亳州有限公司。同仁堂制药公司是集药品生产、科研检验、营销配送为一体的现代化企业，公司以生产和销售中成药为主营业务，产品涉及90多个品种。同仁堂制药公司一直遵循“炮制虽繁必不敢省人工，品味虽贵必不敢减物力”的古训，多次荣获“首都文明单位”“北京市诚信创建企业”，充分彰显“责任、担当、创造”的新时代同仁堂精神。 |
|---|---|---|---|
| 任职资格 | 1.学历及专业要求：中药学、药学等相关专业硕士研究生及以上学历；2.专业技能：具备扎实的药学专业基础，熟悉药品生产、质量管控等关键环节的专业知识，了解《GMP》核心要求与实施要点；3.综合能力：具有良好的沟通协调与灵活应变能力，具备主动学习意识与创新探索精神，擅长融入团队协作，能高效适配多场景工作需求；4.政治面貌：中共党员优先；5.职称或职业资格：无；6.其他条件：身体健康，符合药品从业人员要求，无违法违纪行为记录。 | 接收简历邮箱、联系人及联系方式 | 联系人：张老师邮箱地址：hr@trt-pharma.com |
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