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2025-12-15 09:53来源：i金山公众号
共招2人。
12月15日
待发布
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自动化控制仪表
招聘人数：1人
岗位薪资：8500-12000元/月
工作地点：上海市金山区西环河路37号
岗位职责：
1.确保生产区域和公用系统所有电气、仪表及自控设备处于良好状态。制定并执行电气、自控相关的巡检及维护计划，确保系统运行可靠;
2.负责公司变配电、动力照明等低压电气系统的日常巡检和维护。严格遵守EHS规范，确保所有电气作业安全;
3.确保自控系统的变更管理符合变更控制流程;
4.负责计算机化系统的账户管理和审计追踪审核，确保数据可靠性。负责自控系统程序的备份、恢复;
5.管理备品备件，提出采购计划，确保关键备件的库存;
6.参与项目调试和验证工作，确保自控系统顺利交付并满足URS需求。
任职要求：
1.学历：本科及以上学历，自动化、电气工程及其自动化、机械电子工程、测控技术与仪器等相关专业;
2.工作经验：熟悉低压电气元件和控制系统，快速诊断并解决生产过程中出现的电气故障、仪表失灵、DCS系统报警等突发问题;
3.熟悉各种仪表的工作原理、选型和安装调试;
4.熟悉各系统供应商软件开发思路、逻辑、源程序、操作画面;
5.能读懂电气原理图、接线图等文件;
6.相关证书：化工自动化控制仪表作业证。
验证专员(QA)
招聘人数：1人
岗位薪资：8000-10000元/月
工作地点：上海市金山区西环河路37号
岗位职责：
1.验证计划与管理：负责制定和维护公司的年度验证总计划，确保厂房、设施、设备、检验方法、生产工艺及操作规程的确认与验证状态持续符合法规要求;
2.验证实施与报告：根据验证计划，独立组织并执行各类验证项目(包括清洁验证、工艺验证、设备确认等)，负责验证方案的起草、审批后组织实施，并完成科学、严谨的验证报告，确保所有验证记录完整、可追溯;
3.变更控制与验证：负责对影响产品质量的关键变更(如原辅料、包装材料、设备、环境、工艺等)进行评估，并组织开展必要的确认或验证工作;
4.偏差与CAPA管理：负责调查和处理验证过程中出现的所有偏差，进行根本原因分析，并执行相应的纠正与预防措施(CAPA)，确保风险得到有效控制。
任职要求：
1.学历与专业：本科及以上学历，药学、制药工程、化学或相关理工科专业背景;
2.工作经验：具备2-3年及以上在制药关行业从事验证工作的经验;
3.专业知识：精通GMP/GSP等相关药品/医疗器械法律法规。熟练掌握各类验证流程与方法(工艺验证、清洁验证等);
4.具备扎实的偏差调查、变更控制、CAPA等质量管理体系知识;
5.优先考虑：核心参与过GMP认证/审计项目经验者优先，熟悉FDA、EMA等国际法规者优先。
自动化控制仪表
招聘人数：1人
岗位薪资：8500-12000元/月
工作地点：上海市金山区西环河路37号
岗位职责：
1.确保生产区域和公用系统所有电气、仪表及自控设备处于良好状态。制定并执行电气、自控相关的巡检及维护计划，确保系统运行可靠;
2.负责公司变配电、动力照明等低压电气系统的日常巡检和维护。严格遵守EHS规范，确保所有电气作业安全;
3.确保自控系统的变更管理符合变更控制流程;
4.负责计算机化系统的账户管理和审计追踪审核，确保数据可靠性。负责自控系统程序的备份、恢复;
5.管理备品备件，提出采购计划，确保关键备件的库存;
6.参与项目调试和验证工作，确保自控系统顺利交付并满足URS需求。
任职要求：
1.学历：本科及以上学历，自动化、电气工程及其自动化、机械电子工程、测控技术与仪器等相关专业;
2.工作经验：熟悉低压电气元件和控制系统，快速诊断并解决生产过程中出现的电气故障、仪表失灵、DCS系统报警等突发问题;
3.熟悉各种仪表的工作原理、选型和安装调试;
4.熟悉各系统供应商软件开发思路、逻辑、源程序、操作画面;
5.能读懂电气原理图、接线图等文件;
6.相关证书：化工自动化控制仪表作业证。
验证专员(QA)
招聘人数：1人
岗位薪资：8000-10000元/月
工作地点：上海市金山区西环河路37号
岗位职责：
1.验证计划与管理：负责制定和维护公司的年度验证总计划，确保厂房、设施、设备、检验方法、生产工艺及操作规程的确认与验证状态持续符合法规要求;
2.验证实施与报告：根据验证计划，独立组织并执行各类验证项目(包括清洁验证、工艺验证、设备确认等)，负责验证方案的起草、审批后组织实施，并完成科学、严谨的验证报告，确保所有验证记录完整、可追溯;
3.变更控制与验证：负责对影响产品质量的关键变更(如原辅料、包装材料、设备、环境、工艺等)进行评估，并组织开展必要的确认或验证工作;
4.偏差与CAPA管理：负责调查和处理验证过程中出现的所有偏差，进行根本原因分析，并执行相应的纠正与预防措施(CAPA)，确保风险得到有效控制。
任职要求：
1.学历与专业：本科及以上学历，药学、制药工程、化学或相关理工科专业背景;
2.工作经验：具备2-3年及以上在制药关行业从事验证工作的经验;
3.专业知识：精通GMP/GSP等相关药品/医疗器械法律法规。熟练掌握各类验证流程与方法(工艺验证、清洁验证等);
4.具备扎实的偏差调查、变更控制、CAPA等质量管理体系知识;
5.优先考虑：核心参与过GMP认证/审计项目经验者优先，熟悉FDA、EMA等国际法规者优先。
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